Obtaining butyl rubber with conjugated double bonds

Бутилкаучук представляет собой сополимер изобутилена с небольшим количеством (не более 3%) изопрена

Наряду с бутилкаучуком в промышленных масштабах выпускают продукты его прямого галогенирования — хлорбутилкаучук и бромбутилкаучук

С целью расширения линейки продуктов на основе бутилкаучука представляло интерес получение бутилкаучука с сопряжёнными двойными связями. Ранее было показано, что модификация 1,4-цис-полибутадиена присоединением дихлоркарбена и последующая термическая обработка модифицированного полимера при температуре 245 °С приводит к образованию структур 3-хлорпентадиена-1,3 в цепи полимера в результате циклопропил-аллильной изомеризации гем-дихлорциклопропановых групп и последующего дегидрохлорирования

В настоящей работе представлено исследование способа получения бутилкаучука, содержащего структуры 2-метил-3-хлорпентадиена-1,3 данным методом.

Исходный полимер — бутилкаучук марки БК-1675 производства ООО «Тольяттикаучук» (ТУ 2294-021-48158319-2012) с непредельностью 1,5% мол. и характеристической вязкостью 1,29 дл/г использовали без дополнительной очистки.

Для проведения модификации бутилкаучука дихлоркарбеном бутилкаучук растворяли в хлороформе при комнатной температуре. К раствору 9,6 г бутилкаучука в 155 мл хлороформа прибавляли 96 г 50%-ного раствора NaOH в воде и 0,08 г тетраэтиламмонийхлорида. Реакцию присоединения дихлоркарбена к изопрениловым звеньям бутилкаучука проводили при интенсивном перемешивании (частота вращения мешалки 500 об/мин) и температуре 55 °С в течение 4 часов. С интервалом в 1 час перемешивание останавливали, отбирали 10 мл верхнего слоя реакционной смеси и выделяли полученный полимер осаждением в этиловом спирте. Выделенный полимер сушили при температуре 60 °С. Высушенные образцы использовали для последующего определения уровня непредельности и характеристической вязкости каучука, а также для проведения их термической обработки.

Содержание двойных связей в каучуке или его непредельность определяли йодортутноацетатным методом, основанным на обработке раствора каучука в четыреххлористом углероде раствором йода в присутствии уксуснокислой ртути и трихлоруксусной кислоты с последующим титрованием избытка йода раствором тиосульфата натрия

Характеристическую вязкость каучука определяли в растворе толуола по методике, приведённой в

Термическую обработку проводили при температурах от 240 °С до 250 °С и времени выдерживания от 2 до 30 минут в электропечи СУОЛ-0,25.1/12-И1 со стабильностью поддержания температуры ± 1 °С при постоянной подаче азота. Предварительно трубку с образцами каучука продували азотом в течение 5 минут.

Спектры ЯМР 1Н регистрировали на спектрометре NMReady-60PRO при рабочей частоте 60 МГц и комнатной температуре. Растворителем являлся хлороформ-d.

1) Значительное снижение непредельности каучука в ходе реакции с дихлоркарбеном свидетельствует о качественной модификации структуры бутилкаучука.

2) При термической обработке наблюдается экстремальный характер непредельности каучука от продолжительности обработки. Увеличение непредельности до высоких значений указывает на активное протекание термической деструкции с образованием концевых двойных связей наряду с термической изомеризацией, сопровождающейся дегидрогалогенированием, в ходе которой образуются сопряженные двойные связи. Дальнейший спад значений непредельности сопровождается образованием нерастворимой части в образцах каучука и указывает на сшивание макромолекул каучука.

3) С увеличением продолжительности и температуры термической обработки значение характеристической вязкости каучука уменьшается, что подтверждает вывод о протекании процессов деструкции каучука.

Реакция взаимодействия непредельных соединений с дихлоркарбеном, генерируемым in situ, хорошо изучена

Рисунок 1 - Схема реакции присоединения дихлоркарбена к изопренильному звену

DOI:10.60797/CHEM.2026.8.3.1

На рисунке 2 приведена зависимость непредельности бутилкаучука от времени модификации.

Рисунок 2 - Зависимость непредельности каучука от продолжительности модификации дихлоркарбеном

DOI:10.60797/CHEM.2026.8.3.2

Из приведенных данных видно, что непредельность монотонно уменьшается с 1,5% до 0,18% после реакции с дихлоркарбеном; это говорит о том, что большинство двойных связей, первоначально присутствовавших в бутилкаучуке, вступили в реакцию и были модифицированы.

Так как реакцию проводили при значительном избытке дихлоркарбена, образующегося при взаимодействии хлороформа с гидроксидом натрия, то порядок реакции по этому компоненту псевдонулевой. Эффективную константу скорости — произведение истинной константы и концентрации дихлоркарбена — определили как константу скорости реакции первого порядка.

График зависимости логарифма отношения начального и текущего значения непредельности каучука от времени представлен на рисунке 3. По тангенсу угла наклона прямолинейного участка к оси абсцисс определили значение эффективной константы скорости kэфф = 2,19∙10-4 с-1.

Рисунок 3 - Зависимость логарифма отношения начального и текущего значения непредельности каучука от времени модификации дихлоркарбеном

DOI:10.60797/CHEM.2026.8.3.3

На основании ранее проведённых исследований

[4]

можно полагать, что термическая обработка модифицированного дихлоркарбеном бутилкаучука сопровождается циклопропил-аллильной изомеризацией гем-дихлорциклопропановых групп и дегидрохлорированием 2-метил-3,4-дихлорпентеновых звеньев (рис. 4).

Рисунок 4 - Схема реакций циклопропил-аллильной изомеризации звеньев с гем-дихлорциклопропановыми группами и последующего дегидрохлорирования

DOI:10.60797/CHEM.2026.8.3.4

На рисунке 5 приведены зависимости непредельности каучука после термической обработки от её продолжительности при различных температурах. Видно, что полученные зависимости имеют экстремальный характер: после небольшого индукционного периода, связанного с прогревом образца, наблюдается значительный рост непредельности каучука, сменяемый её снижением при сравнительно больших продолжительностях обработки. С повышением температуры обработки продолжительность индукционного периода и время достижения максимума непредельности сокращаются. Высокие максимальные значения непредельности каучука указывают, что наряду с образованием сопряженных двойных связей в результате термической изомеризации гем-дихлорциклопропановых групп, сопровождающейся дегидрогалогенированием, происходит образование концевых двойных связей в результате протекания термической деструкции каучука. Известно, что при термической деструкции полиизобутилена значительная часть разрывов углерод-углеродных связей в основной цепи полимера происходит с переносом атомов водорода и приводит к образованию фрагментов, имеющих насыщенные и ненасыщенные группировки на концах цепи

[11]

. Снижение непредельности каучука при сравнительно больших продолжительностях обработки сопровождается образованием нерастворимой части в образцах каучука и указывает на сшивание макромолекул каучука.

Рисунок 5 - Зависимость непредельности модифицированного дихлоркарбеном бутилкаучука от продолжительности его термической обработки:

1 – при 240 °С; 2 – при 245 °С; 3 – при 250 °С

DOI:10.60797/CHEM.2026.8.3.5

На рисунках 6 и 7 представлены зависимости характеристической вязкости образцов модифицированного каучука от продолжительности и температуры термической обработки. Из приведённых данных видно, что с увеличением продолжительности и температуры обработки в интервалах 5–15 минут и 240–250 °С соответственно значение характеристической вязкости уменьшается, что свидетельствует об интенсификации процессов деструкции каучука.

Рисунок 6 - Зависимость характеристической вязкости каучука от продолжительности термической обработки при температуре 245 °С

DOI:10.60797/CHEM.2026.8.3.6

Рисунок 7 - Зависимость характеристической вязкости каучука от температуры термической обработки в течение 10 минут

DOI:10.60797/CHEM.2026.8.3.7

На рисунке 8 представлены спектры ЯМР 1Н образцов модифицированного бутилкаучука до и после термической обработки при 245 °C и времени выдерживания 5 и 10 минут.

Рисунок 8 - Спектры ЯМР 1Н образцов модифицированного бутилкаучука:

1 – до термической обработки; 2 – после термической обработки при 245 °C в течение 5 мин; 3 – после термической обработки при 245 °C в течение 10 мин

DOI:10.60797/CHEM.2026.8.3.8

Спектр ЯМР 1Н бутилкаучука после модификации дихлоркарбеном характерен для насыщенной алифатической структуры с минимальными следами двойных связей.

В спектре ЯМР 1Н каучука после 5 мин термической обработки усиливаются винильные сигналы (4,8–5,2 м.д.), что свидетельствует об изомеризации гем-дихлорциклопропановых групп и формировании двойных связей в цепи.

В спектре ЯМР 1Н каучука после 10 мин термической обработки усиливаются сигналы при 4,8, 5,5 и 5,9 м.д. Сигналы при 5,5 и 5,9 м.д. соответствуют протонам в сопряжённых двойных связях; характеристический сигнал при 4,8 м.д. соответствует протонам винилиденовых групп = CH2, которые могут образоваться при деструкции полимерной цепи.

На рисунке 9 в увеличенном масштабе представлен спектр ЯМР 1Н образца модифицированного бутилкаучука после термической обработки при 245 °C в течение 10 мин.

Рисунок 9 - Спектр ЯМР 1Н образца модифицированного бутилкаучука после термической обработки при 245 °C в течение 10 мин

DOI:10.60797/CHEM.2026.8.3.9

Количественный анализ интегральных интенсивностей показал, что через 10 минут термообработки значительная часть ненасыщенных фрагментов (~43%) представлена концевыми винилиденовыми группами (4.88 м.д.), что подтверждает протекание процессов деструкции полимерной цепи наряду с целевой изомеризацией гем-дихлорциклопропановых групп и образованием структур 2-метил-3-хлорпентадиена-1,3.

При термической обработке каучука, модифицированного дихлоркарбеном, наряду с образованием сопряжённых двойных связей при дегидрохлорировании дихлорциклопропановых групп протекает термическая деструкция каучука с образованием концевых двойных связей и последующее сшивание макромолекул каучука.

Оптимальными параметрами получения бутилкаучука с максимальным содержанием двойных связей являются температура термической обработки 250 °С и её продолжительность 15 мин.